国家（成都）中药安全性评价中心（GLP中心）
中心经国家科技部立项批准，于2002年设立，专门从事新药毒理学与药效学研究，是我国迄今唯一的国家级中药安全性评价研究中心。
中心以四川大学华西临床医学院的技术、人才与学科优势为重要支撑。配备了先进的仪器设备，组建了一支高素质的专业队伍，其中博士3人、硕士5人，业务骨干均有在国外接受GLP专业培训的经历。该中心的主要任务是开展包括中药在内的各类新药的安全性评价及药效学研究，包括：一般毒性、遗传毒性、生殖毒性、致癌性及刺激性等各项安全性试验；药代/毒代动力学试验；心血管系统、消化系统、呼吸系统、内分泌及神经系统等治疗药物的药效学试验；开展天然药物、生物制品、保健食品及化妆品的研究开发；科技咨询、产品监制、人才培训；承接国际合作项目。
该中心成立以来，共承担国家“科技攻关”项目2项、国家“863”计划项目1项，“自然科学基金”项目1项、四川省“科技攻关”项目1项，项目总经费663万元；培训专业技术人才70余人。
国家生物医学材料工程技术研究中心
国家生物医学材料工程技术研究中心是国家科技部1999年底批准组建的我国第一个开放性国家级生物医学材料研究开发机构；是高技术生物医学材料和制品工程技术和人才孵化基地；也是生物医学材料试验与评价科学基础研究和信息传播与交流中心。“中心”集科、工、贸、产、学、研为一体，按市场经济规律并结合研究工作特点新机制运作，是国家科技部工程技术研究中心体制改革试点的一个股份制法人实体。其技术依托四川大学，拥有实验室7250平方米，总投资近4000万元。主要研究方向为生物活性材料和医用植入体；肌肉—骨骼系统组织工程；高技术生物医学材料制造工艺和技术；以及生物医学材料试验评价方法及其科学基础。中国生物材料界统一对外学术组织、中国科协领导的中国生物材料委员会挂靠于该中心。
